EMF Produits de Santé - Catalogue : Affaires Médicales

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Etudes en vie réelle : Comprendre le cadre juridique et réglementaire

Maîtrisez le cadre opérationnel des études observationnelles : qualification, cadre juridique et règlementaire, enjeux

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Recherche bibliographique et mise en place d'une veille

Construisez une méthodologie pour passer en revue la littérature scientifique

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Méta-analyses : comprendre leur construction et évaluer leur pertinence

Maîtrisez les outils statistiques et les méthodologies pour analyser les résultats des méta-analyses

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Thérapies innovantes : parcours patient et gestion hospitalière

Une demi-journée pour comprendre les parcours patients et la gestion hospitalière dans le cadre des thérapies innovantes

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Maîtriser les outils méthodologiques et biostatistiques pour exploiter les essais cliniques

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L’échelon régional - nouveau catalyseur de l’accès au marché

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Exploitation des données de santé avec le SNDS via le Health Data Hub

Comprendre le champ des possibles pour identifier les applications possibles dans ma pratique quotidienne

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Appréhender les nouvelles méthodologies en matière d'essais cliniques (groupes contrôles externes, essais bayésiens...)

Une formation avancée pour creuser les nouvelles méthodologies en matière d'essais cliniques, en mesurer les enjeux et limites et anticiper l’évaluation des autorités.

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Market Access médicaments : une journée pour maîtriser les fondamentaux

Maîtriser la terminologie et analyser les grandes étapes de l'accès au marché des médicaments : instances clés, mécanismes, délais...

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Management transverse dans les industries de santé : développer une posture de partenaire

1 journée de pratique pour développer sa posture de partenaire et renforcer son style en tant que manager transverse

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Maitriser la lecture critique d'articles et savoir présenter une synthèse

Répondre aux attentes des professionnels de santé sur la présentation des études cliniques

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Bonnes pratiques MSL : collaborer avec les PDS, sociétés savantes et associations de PDS

Maîtrisez le cadre réglementaire régissant l'activité de vos MSL : proactivité et réactivité, frontière promo/non promo...

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Du besoin médical à la génération de données : bâtir des projets à impact pour renforcer l’accès au marché

Identifiez les besoins médicaux non satisfaits, menez une gap analysis efficace et bâtissez des projets de génération de données à impact pour renforcer l’accès au marché.

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Management transverse dans les industries de santé : méthodologie et outils clés

1 journée de pratique pour maîtriser les clés du management transverse dans les industries de santé.

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Etudes observationnelles : méthodologie, critères d’acceptabilité et lecture critique

Apprenez à fonder une opinion éclairée sur la robustesse d'une étude observationnelle : contrôle des biais, reproductibilité, pertinence cliniques...

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Animation d'un board : améliorez vos pratiques et adoptez les bons réflexes

Entraînez-vous à construire et animer des boards qui atteignent leurs objectifs et développez le leadership et la directivité nécessaire pour les piloter

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Plan médical régional : mettre en place sa stratégie et établir un plan d'action

Diagnostiquer son territoire pour en comprendre la dynamique et développer sa vision stratégique médicale

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Thérapies innovantes : développement, fabrication et spécificités juridiques et règlementaires

Une demi-journée pour comprendre le développement des thérapies innovantes et maîtriser le cadre règlementaire et juridique spécifique

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Market access : stratégie pertinente et gestion de situations complexes

Développez un raisonnement pertinent et intégrez les bonnes pratiques dans la constitution de vos dossiers

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E-learning – Maîtriser les bases statistiques appliquées aux études cliniques

4 heures d'auto-formation pour balayer toutes les notions statistiques clés, nécessaires à la lecture d'un article scientifique.

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Maîtriser les acteurs des parcours de soins en oncologie et la place des industriels pour améliorer la prise en charge de la maladie

Identifiez les acteurs dans la prise en charge de l'oncologie à différents niveaux et optimiser sa stratégie produit

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Améliorez votre impact à l’oral auprès des professionnels de santé

Techniques et coaching pour communiquer de façon impactante et convaincante.

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Accès précoce et accès compassionnel : obtention, mise en place, financement, suivi et gestion pratique

Maîtrisez les conditions d'obtention, de mise en place et de financement du nouveau dispositif. Appréhendez les spécificités organisationnelles côté établissements.

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Launch Readiness : Coordonner et réussir un lancement produit, une affaire d'équipe

Maîtrisez les rouages du Launch Readiness d'un produit de santé et optimisez la collaboration transverse dans le cadre d'un lancement produit

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Collecter des insights pertinents lors de vos entretiens face-face avec les KOL

Appréhendez le rôle des insights dans la stratégie de votre entreprise et maîtrisez les techniques pour récolter un bon insight

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E-learning – Maîtriser les fondamentaux du RGPD pour l’appliquer aux industries de santé

1 heure d'auto-formation pour comprendre les fondements de la Protection des Données et son application à l'industrie pharmaceutique.

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Parcours patients : maîtriser les concepts et identifier la place des industriels

Formation sur-mesure, à adapter à vos aires thérapeutiques, avec des experts dédiés, issus de l'environnement hospitalier.

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Développement personnel, assertivité et gestion du stress

Plusieurs modules à la carte fondés sur l’indicateur de personnalité le plus connu et le plus utilisé au monde, pour développer le potentiel de chacun

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Introduction à l’industrie pharmaceutique et au monde du médicament

Comprendre le fonctionnement de l'industrie pharmaceutique et ses métiers, le circuit du médicament et les instances clés

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Impacts de l'IA générative en recherche clinique : état des lieux, perspectives et cas pratiques

Une demi-journée pour plonger dans les usages de l’IA générative en Recherche Clinique et appréhender les gains de productivité possibles avec illustrations et cas pratiques

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Comprendre le cadre et la réglementation des études cliniques en France

Appréhender les implications du règlement européen n°536/2014 et connaître les acteurs clés et instances de contrôle et validation

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La gestion des KOL - Comment optimiser les collaborations avec vos leaders d'opinion ?

Maîtriser des outils et éléments de posture permettant de décrypter et mieux travailler avec les KOL, pour maintenir leur engagement dans votre stratégie médicale.

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Etudes non interventionnelles : opportunités, contraintes et bonnes pratiques

Maîtrisez la réglementation et la méthodologie des études non interventionnelles et envisagez les opportunités de conception et l'exploitation

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Maîtriser l’organisation du système de santé, l’offre de soins, le financement et les réformes engagées

Comprendre l’univers de notre système de santé et celui de la prise en charge des patients

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Prise en charge graduée des patients au sein de l'hôpital et du GHT, PMP et filières de soins

2 heures pour comprendre la prise en charge graduée des patients au sein de l'hôpital et du GHT et l'articulation avec le Projet Médical Partagé (PMP)

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MSL et medical affairs – capitaliser sur l’IA pour gagner en productivité et en impact lors de vos interactions avec les PdS

Saisissez les opportunités offertes dans votre métier par l'intelligence artificielle

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Les fondamentaux de la RSE : application au secteur pharmaceutique

Donner des clés de lecture sur la démarche RSE et les notions et terminologies qui s'y rapportent.

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Appréhender les différents types d’études cliniques, leurs objectifs et leur portée méthodologique

Une formation fondamentale pour comprendre les différentes méthodologies et designs existants en matière d'études cliniques

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