AFFAIRES
PHARA

[DPC] Appliquer le RGPD sur un site Exploitant pharmaceutique (PV, Infomed, recherches, relations PdS...)

Appréhender les spécificités du RGPD au niveau de l'Exploitant et travailler sur sa mise en œuvre concrète.

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*Prix par personne, hors frais annexes

Détails de la formation

Méthodes mobilisées

  • Apports théoriques (Techniques magistrales : exposé, témoignage d'experts)
  • Echanges et partages d'expérience (Techniques pédagogiques participatives : questionnaires, quiz, exposé interactif)
  • Séance de questions-réponses (Techniques actives : brainstorming, ateliers, cas pratiques)
  • Remise du support de présentation

 
Évaluation et suivi :

  • En amont de la formation : auto-évaluation et attentes spécifiques
  • Au début de la formation : tour de table, expression des attentes et objectifs (brise-glace)
  • À l'issue de la formation :
    • Evaluation de la formation (questionnaire de satisfaction)
    • Evaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés)
    • Remise d’une attestation de formation individuelle

Délai d'accès : Clôture des inscriptions 24 heures avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.

Référent pédagogique :
Cédric Lalanne – support@emfps.fr - 06 79 08 13 74

Depuis 2018,  le RGPD propose un cadre juridique harmonisé au sein de l’UE pour la protection des données personnelles.
Toutefois, des marges de manœuvres nationales subsistent, impliquant des formalités préalables auprès de la CNIL pour certains traitements de données de santé. Par ailleurs, le statut d’exploitant et la réglementation sectorielle à l’échelle nationale (code de la santé publique, Charte et référentiel de l’information promotionnelle, etc.) influent sur la mise en conformité des laboratoires.

À l’issue de cette formation, vous serez en mesure :

  • D’appréhender toutes les exigences du RGPD et de la loi informatique et libertés, appliquées aux industries de santé ;
  • D’identifier les actions de mise en conformité concrètes pour les principales activités « exploitant » ;
  • D’anticiper les questions « données personnelles » posées lors des inspections ANSM et de vous préparer à un contrôle CNIL.

Selima ELLOUZE

Fonction de l'intervenant :

Consultante RGPD Data privacy Consultant for Healthcare industry

Champs d'expertises :

Protection des données

En savoir plus

DPO

PR

PRI

Responsable AQ

Opérations Cliniques / ARC / TEC

Directeur PV/RPV/EUQPPV

Information Médicale

Juridique

Prérequis :

Aucun.

Jour 1 : Colisée Gardens - Bâtiment C, 8 Av. de l'Arche, 92400 Courbevoie - Jour 2 (matinée) : en Classe virtuelle (Teams)

Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes.

Référent handicap : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74

LE PROGRAMME

Jour 1

I - Comprendre le cadre légal et réglementaire

Pharmacovigilance (PV)

Information médicale

Accès dérogatoires

Promotion

Jour 2 (matinée)

IV - Outils de la conformité

formations complémentaires