AFFAIRES
PHARA

La matériovigilance : enjeux, principes, obligations des parties prenantes et bonnes pratiques

Maîtriser les principes, les obligations et les bonnes pratiques de la matériovigilance pour garantir la sécurité et la qualité de vos DM.

Votre prochaine session :

Date de l'évènement :

Se-préinscrire

S'inscrire à l'évènement

S'inscrire

Demande en intra

Télécharger le programme

Partager la formation par e-mail

Se pré-inscrire en 1 clic

DÉTAILS DE LA FORMATION

Méthodes mobilisées

  • Apports théoriques (Techniques magistrales : exposé, témoignage d'experts)
  • Echanges et partages d'expérience (Techniques pédagogiques participatives : questionnaires, quiz, exposé interactif)
  • Séance de questions-réponses (Techniques actives : brainstorming, ateliers, cas pratiques)
  • Remise du support de présentation

 
Évaluation et suivi :

  • En amont de la formation : auto-évaluation et attentes spécifiques
  • Au début de la formation : tour de table, expression des attentes et objectifs (brise-glace)
  • À l'issue de la formation :
    • Evaluation de la formation (questionnaire de satisfaction)
    • Evaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés)
    • Remise d’une attestation de formation individuelle

Délai d'accès : Clôture des inscriptions 24 heures avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.

Référent pédagogique :
Cédric Lalanne – support@emfps.fr - 06 79 08 13 74

De son développement à la phase de commercialisation, tout produit de santé fait l’objet d’une analyse continue, afin de surveiller tout incident et éviter sa répétition en prenant des mesures adéquates. Avec plus que 20 000 dispositifs médicaux recensés, la surveillance des DM demeure une priorité pour les autorités de santé nationales et européennes.

La matériovigilance est donc un domaine clé en santé, qui vise à assurer la sécurité et l'efficacité des dispositifs médicaux utilisés pour le diagnostic, le traitement et la prévention de diverses maladies.

Les dispositifs médicaux, qu'ils soient implantables ou non, peuvent entraîner des effets indésirables, des défaillances, des incidents ou des accidents, qui peuvent mettre en danger la vie et la santé des patients et des utilisateurs.

C'est pourquoi la matériovigilance est essentielle pour garantir la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux, en surveillant leur utilisation, en identifiant les problèmes, en évaluant les risques et en prenant des mesures appropriées pour minimiser les dangers.

La matériovigilance implique une collaboration étroite entre les fabricants, les autorités réglementaires, les professionnels de santé et les patients, afin d'assurer une surveillance efficace des dispositifs médicaux et de promouvoir une culture de sécurité dans le domaine de la santé.

Dans cette formation, nous explorerons les principes et les pratiques de la matériovigilance, ainsi que les obligations des différents acteurs impliqués, pour garantir la sécurité et la qualité des dispositifs médicaux.

À l’issue de cette formation, vous serez en mesure de :

  • Détailler les différents objectifs de la matériovigilance ;
  • Expliquer le cade réglementaire de la matériovigilance et la nouvelle organisation au niveau européen ;
  • Présenter les nouvelles modalités de signalement et les délais imposés par le règlement européen ;
  • Comprendre le rôle de collecte des données grâce aux différents rapports post-commercialisation (MIR, PSUR, rapport de tendances) et celui des actions correctives de sécurité (FSCA) dans la matériovigilance.

Fannie REYNAUD

Fonction de l'intervenant :

Directrice qualité GRAFTYS | Class III Medical Devices

Champs d'expertises :

MDR 2017/745, Audits DM, Matériovigilance

En savoir plus

Chargé de PV

Directeur PV/RPV/EUQPPV

AQ Pharmacovigilance

Direction AR

Prérequis :

Aucun.

Classe virtuelle

Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes.

Référent handicap : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74

LE PROGRAMME

I – Introduction sur la matériovigilance

II – Le cadre réglementaire de la matériovigilance : Règlement européen 2017/745

III – Traitement des incidents

IV – Informations de sécurité et organisation des actions correctives de sécurité (Field Safety Corrective Action FSCA)

V – La surveillance après commercialisation

VI - Cas pratiques

FORMATIONS COMPLÉMENTAIRES