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[DPC] La gestion et l’évaluation de cas en pharmacovigilance : méthode et outils

Maîtriser la règlementation et le protocole à suivre pour gérer les cas de pharmacovigilance en pré-AMM et en post-commercialisation

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La gestion et l’évaluation des cas d’effets indésirables est une activité clé en pharmacovigilance. Sa maîtrise est indispensable à la bonne tenue d’un système de PV et à la bonne conduite des autres activités de pharmacovigilance.

Cette formation vous donnera les clés et outils pour connaître et approfondir les bonnes pratiques en matière de gestion et d’évaluation des cas de pharmacovigilance.

À l'issue de cette formation, vous serez en mesure de :

  • Comprendre le cadre et les exigences réglementaires relatives à la gestion de cas en pharmacovigilance ;
  • Identifier les bonnes pratiques en termes de gestion des cas individuels de pharmacovigilance ;
  • Connaître la méthode d’évaluation d’un cas en pharmacovigilance ;
  • Appréhender les spécificités de la gestion et l’évaluation des cas pré-AMM et post-marketing.

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*Prix par personne, hors frais annexes

Détails de la formation

Mouna ABANE

Fonction de l'intervenant :

Responsable Vigilance & Qualité, Pharmacien Responsable Intérimaire

Champs d'expertises :

Pharmacovigilance

En savoir plus

Méthodes mobilisées

  • Apports théoriques (Techniques magistrales : exposé, témoignage d'experts)
  • Echanges et partages d'expérience (Techniques pédagogiques participatives : questionnaires, quiz, exposé interactif)
  • Séance de questions-réponses (Techniques actives : brainstorming, ateliers, cas pratiques)
  • Remise du support de présentation

 
Évaluation et suivi :

  • En amont de la formation : auto-évaluation et attentes spécifiques
  • Au début de la formation : tour de table, expression des attentes et objectifs (brise-glace)
  • À l'issue de la formation :
    • Evaluation de la formation (questionnaire de satisfaction)
    • Evaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés)
    • Remise d’une attestation de formation individuelle

Délai d'accès : Clôture des inscriptions 24 heures avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.

Référent pédagogique :
Cédric Lalanne – support@emfps.fr - 06 79 08 13 74

À l'issue de cette formation, vous serez en mesure de :

  • Comprendre le cadre et les exigences réglementaires relatives à la gestion de cas en pharmacovigilance ;
  • Identifier les bonnes pratiques en termes de gestion des cas individuels de pharmacovigilance ;
  • Connaître la méthode d’évaluation d’un cas en pharmacovigilance ;
  • Appréhender les spécificités de la gestion et l’évaluation des cas pré-AMM et post-marketing.

Chargé de PV

Information Médicale

Opérations Cliniques / ARC / TEC

AQ Pharmacovigilance

Prérequis :

Aucun.

Classe virtuelle

Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes.

Référent handicap : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74

LE PROGRAMME

I – Présentation du cadre et des exigences réglementaires

II – Traitement des cas en pharmacovigilance

LES TÉMOIGNAGES

Intervenante dynamique qui répond à toutes les questions de façon précise et claire.

Cam

TROUILLER

Pharmacovigilance Officer

-

PROVEPHARM

Les points forts : le support clair et l'adaptation de la formatrice à nos questions. Les cas pratiques étaient aussi très adaptés.

Anissa

SIMONOT

Regulatory Affairs Officer - Back-up EU-QPPV

-

LABORATOIRES URGO

formations complémentaires