AFFAIRES
PHARA

Devenez expert en audit des sites de distribution de médicaments pour assurer la conformité, la traçabilité et la sécurité des produits pharmaceutiques
Cette formation propose une approche complète des exigences réglementaires et des critères d'évaluation des dépositaires et distributeurs. Les participants apprendront à identifier les risques spécifiques liés à la distribution des produits pharmaceutiques pour préparer et conduire des audits efficaces. Cette formation s’accompagne de la visite d’un site dépositaire pour mettre en pratique les apports théoriques de la formation.
Ainsi, ce programme permettra aux participants de :

Fonction de l'intervenant :
Directeur général BELLEVILLE PHARMEXPERTS, conseil réglementaire et audit Qualité pour les Industries de Santé
Champs d'expertises :
Exploitant, Audits, LEA, Data integrity, Approvisionnement et suivi des lots, Bonnes pratiques de distribution en gros, Intelligence Artificielle
En savoir plus
Méthodes mobilisées
Évaluation et suivi :
Délai d'accès : Clôture des inscriptions 24 heures avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.
Référent pédagogique :
Cédric Lalanne – support@emfps.fr - 06 79 08 13 74
À l'issue de cette formation, vous serez en mesure de :
Auditeur
Responsable AQ
Responsable Supply Chain
Prérequis :
Connaître les fondamentaux des Bonnes Pratiques de Distribution en Gros.
Colisée Gardens - Bâtiment C, 8 Av. de l'Arche, 92400 Courbevoie
Les lieux de formation sont accessibles aux personnes en situation de handicap; les personnes en situation de handicap qui souhaiteraient s’inscrire à cette formation sont priées de se rapprocher de nos équipes.
Référent handicap : Cédric Lalanne – support@emfps.fr / 06 79 08 13 74
Jour 1 – Bases de l’audit dépositaire
Jour 2 – Visite dépositaire et opérations spécifiques
Travail sur des grilles d’audits ou analyse d’écarts / Jeux de rôles audité-auditeur
Carole
DOLLE-OBERT
Pharmacien Responsable
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ALLIANCE PHARMA France